Association of TGFB1 Gene Polymorphism with Congenital Heart Disease
نویسندگان
چکیده
: One of the most prevalent congenital deformities in infants is heart disease (CHD) that has high rates morbidity and mortality. To enhance patient clinical outcomes, it vital to investigate CHD pathophysiology. Cardiovascular illness been linked TGF-1 signaling disruptions.
منابع مشابه
the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region
چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...
15 صفحه اولAssociation of STin2 VNTR Polymorphism in the SLC6A4 Gene with Increased Risk of MS Disease
Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease of the central nervous system (CNS) that is characterized by inflammation, demyelination and axonal injury. Although the etiology of MS disease is still unknown, many studies suggest that immune system dysfunction plays an important role in the pathogenesis of this disease. The serotonin serves as a mediator between CNS and the immune sys...
متن کاملCorrelation between GATA4 gene polymorphism and congenital heart disease.
OBJECTIVE The correlation between GATA4 gene polymorphism and congenital heart disease (CHD) was analyzed. METHOD Clinical data and blood samples were collected from 350 CHD patients who were treated at the Department of Cardiology in Beijing Anzhen Hospital. The control group consisted of 350 healthy subjects receiving physical examination at our hospital during the same period. Polymorphism...
متن کاملRelationship between TBX20 gene polymorphism and congenital heart disease.
Congenital heart disease in children is a type of birth defect. Previous studies have suggested that the transcription factor, TBX20, is involved in the occurrence and development of congenital heart disease in children; however, the specific regulatory mechanisms are yet to be evaluated. Hence, this study aimed to evaluate the relationship between the TBX20 polymorphism and the occurrence and ...
متن کاملCongenital Heart Disease and Pregnancy
ضایعات مادرزادی قلب خط مشی های گوناگونی از قبیل مراقبت دقیق بیماران باردار تا پیشگیری از بارداری و یا خاتمه آن را در زنان سن باروری ایجاب می کند. با پیشرفت روشهای درمان جراحی و دارویی در تصحیح و یا بر طرف کردن علایم بیماری مادرزادی، اکنون بسیاری از زنان مبتلا به مرحله باروری رسیده و باردار می شوند. اداره موفقیت آمیز این زنان در طی بارداری و بلافاصله بعد از زایمان به همکاری نزدیک بین متخصصین ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: The Egyptian Journal of Hospital Medicine
سال: 2023
ISSN: ['1687-2002', '2090-7125']
DOI: https://doi.org/10.21608/ejhm.2023.311050